Nano Research
25 July 2023
Nanoparticelle trasformabili in dimensioni con rilascio di farmaci attivato sequenzialmente e maggiore penetrazione per la terapia antitumorale
Yulin Li1,5✉, Liudi Wang1, Guoqiang Zhong1, Guoying Wang1, Yanzhao Zhu4, Jian Li2, Lan Xiao6, Yanhui Chu4, Yan Wu4✉, Kaichun Li2✉, Jie Gao3✉
1 Centro di ricerca ingegneristica per i materiali biomedici del Ministero dell'Istruzione, Laboratorio chiave per i materiali ultrafini del Ministero dell'Istruzione, Centro scientifico di frontiera per la materiabiologia e la chimica dinamica, Scuola di scienza e ingegneria dei materiali, Università di scienza e tecnologia della Cina orientale, Shanghai 200237, Cina
2 Dipartimento di Oncologia Shanghai Fourth People's Hospital, Scuola di Medicina, Università di Tongji, Shanghai 200434, Cina
3 Unità di ricerca clinica di Changhai, Ospedale Shanghai Changhai, Università medica navale, Shanghai 200433, Cina
4 College of Life Sciences Mudanjiang Medical University, Mudanjiang 157011, Cina
5 Wenzhou Institute dell'Università di Shanghai, Wenzhou 325000, Cina
6 Centro per le tecnologie biomediche, Queensland University of Technology, Brisbane, QLD 4059, Australia
§ Yulin Li, Liudi Wang, Guoqiang Zhong, Guoying Wang e Yanzhao Zhu hanno contribuito in egual misura a questo lavoro.
10.1007/s12274-023-5833-5
Esistono diverse limitazioni all’applicazione delle nanoparticelle nel trattamento del cancro, tra cui il basso carico di farmaco, la scarsa stabilità colloidale, l’insufficiente penetrazione nel tumore e il rilascio incontrollato del farmaco. In questo caso, le nanoparticelle di gelatina/laponite (LP)/doxorubicina (GLD) vengono sviluppate reticolando LP con gelatina per la somministrazione di doxorubicina. GLD mostra un'elevata efficacia di incapsulamento della doxorubicina (99%) e una forte stabilità colloidale, come osservato dalle dimensioni invariate negli ultimi 21 giorni e dall'assorbimento proteico ridotto di 48 volte rispetto alle nanoparticelle di laponite/doxorubicina non modificate.
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